A型题关于国家重点保护野生药材采猎和出口管理规定的说法，错误的是( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，发布药品广告必须经
A型题依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是______。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 ( )
A型题根据《处方管理办法》规定，处方前记应标明的是_______。
A型题《药品委托生产批件》有效期是
A型题麻醉药品和第一类精神药品不得
A型题生产药品所需的原料、辅料必须符合( )。
A型题说明书【用法用量】项中的内容不包括
A型题依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
A型题依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指( )。
A型题下列被认定为劣药的情形是( )。
A型题药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是
A型题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过( )
A型题经营第三类医疗器械，经营企业应当( )
A型题国家基本药物遴选原则是
A型题下列不属于医疗用毒性药品的是
A型题制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是