A型题下列不属于伪造、变造、买卖、出租、出借药品批准证明文件的法律责任是
A型题新版的《药品生产许可证》自2016年1月1日起启用。下列关于新版《药品生产许可证》的说法，错误的是( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
A型题非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A型题不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A型题可以向接种单位供应第二类疫苗的是
A型题对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。
A型题下列关于中药保护品种的保护措施的说法，错误的是______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A型题根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是( )。
A型题根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是( )。
A型题医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的( )。
A型题药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的
A型题企业建立计算机系统的目的是
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第68条的规定，定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，处以( )。
A型题生产药品所需的原料、辅料，必须符合 ( )
A型题 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。
A型题《执业药师资格证书》的有效范围是
A型题下列可以在互联网上发布药品信息的是 ( )