A型题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
A型题下列品种中，我国已规定不准药用的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是( )。
A型题以下说法不正确的是
A型题《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括( )。
A型题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括
A型题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是( )
A型题疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A型题医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为
A型题根据《进口药材批件》的要求，关于进口药材的申请与审批的说法，错误的是_______。
A型题有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )
A型题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，正确的是( )。
A型题关于注册执业药师，下列说法正确的是______
A型题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学技术人员的业务范围不包括
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过几种( )。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是______。
A型题医疗机构制剂室对各工作间的要求是按
A型题根据药品标签的要求，药品内标签可以不标注( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是