A型题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
A型题根据《疫苗流通和预防接触管理条例》，下列疫苗中，不属于一类疫苗的是( )。
A型题药品监督行政处罚的执法人员是 ( )
A型题国家基本药物目录原则上每几年调整一次( )
A型题提供互联网药品信息服务的网站，应将《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 ( )
A型题违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是( )
A型题行政机关做出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有权举行( )。
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是( )
A型题国务院发布《国家药品安全“十二五”规划》，规划从药品标准、生产、流通、使用等方面提出了国家药品安全保障的指标和任务，下列有关规划指标，说法错误的是______。
A型题具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过( )
A型题药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A型题非处方药的专有标识图案分为 ( )
A型题申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定( )。
A型题注册机构应当自受理变更注册申请之日起( )内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。
A型题肽类激素生产企业可以向药品零售企业销售
A型题如在药品广告中出现下列宣传用语。可以直接确定其属于药品虚假宣传的是______。
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求______。
A型题国家对野生药材资源实行