A型题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )
A型题下列应认定为劣药的是
A型题跨地域的药品连锁经营企业的"药品经营企业许可证"颁发单位是
A型题三级医院临床药师不少于
A型题医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的 ( )
A型题药品生产监督管理是指
A型题根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是( )。
A型题下列不属于执业药师注销注册的情形是( )。
A型题执业药师执业道德准则的具体内容要求执业药师必须放在首位的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是 ( )
A型题批生产记录在填写过程中
A型题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医院药事管理委员会委员的组成不包括下列哪方面的人员
A型题麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
A型题国际上公认的药学职业道德是
A型题某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是( )。
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是______。
A型题取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满几年，才可申请参加执业药师资格考试 ( )
A型题全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
A型题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A型题根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》目标，正确的是