A型题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是
A型题根据药品召回管理的要求，将其分级的依据是_______。
A型题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A型题凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是
A型题药品标准物质包括
A型题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A型题按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须 ( )
A型题化学药品标签上有效期的标注格式正确的是( )。
A型题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（ ）。
A型题医疗机构供应和调配毒性药品时必须
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是______。
A型题开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 ( )
A型题药品标准是对药品的质量指标、生产工艺和检验方法等所作的技术要求和规范。可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是( )。
A型题在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A型题有效期是指
A型题我国现行基本药物制度中规定基本药物报销所占据比例为______。
A型题依据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定，基本药物应按多大比例纳人基本医疗卫生保险报销目录 ( )
A型题根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是______。
A型题医药卫生四大体系不包括______。