A型题按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度______。
A型题按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A型题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，应当完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。其完成调查的时间是_______
A型题所有以人为对象的研究必须符合
A型题非处方药的安全性评价内容不包括( )。
A型题药品安全性指标不包括
A型题根据药品广告内容的原则性规定，有关药品广告的说法，错误的是_______。
A型题国家基本药物工作委员会的职能不包括
A型题初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于( )。
A型题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，以下关于抗菌药物调剂资格授予的说法，错误的是
A型题负责组织推进公立医院改革，建立公益性为导向的绩效考核和评价运行机制，建设和谐医患关系，提出医疗服务和药品价格政策的建议的主管部门是_______。
A型题有关药品的广告宣传，下列做法正确的是______。
A型题药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是______。
A型题可以申请中药一级保护品种的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A型题药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，考试合格取得《执业药师资格证书》后可( )
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过