A型题药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，对质量可疑药品的处理方式错误的是( )。
A型题以下不属于国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职责是( )。
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是______。
A型题执业药师的执业活动只有在
A型题医疗机构对于同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过( )
A型题只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 ( )
A型题乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A型题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A型题下列可以委托生产的品种是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括______。
A型题开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为______。
A型题国家基本药物工作委员会的职能不包括
A型题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是( )。
A型题药品召回的主体是
A型题根据《药品注册管理办法》，中药、天然药物注册可分为( )。
A型题下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品批准文号格式的是_______。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应( )。
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是______。