A型题根据《药品流通监督管理办法》中关于药品购销活动的规定，药品生产、经营企业对销售人员的管理说法错误的是_______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。
A型题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关( )。
A型题调配处方时，对处方未标注“生用”的毒性中药，应当( )。
A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是
A型题根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是______。
A型题下列新药申请，国家药品监督管理部门不实行特殊审批的是( )
A型题药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的
A型题对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是
A型题根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是( )。
A型题关于基本医疗保险医药机构的管理，说法错误的是( )
A型题下列各项中，化妆品批准文号格式不正确的是( )。
A型题根据《药品管理法实施条例》，关于定点经营_______。
A型题根据《药品生产质量管理规范》，储存药品的相对湿度为 ( )
A型题根据《执业药师资格考试实施办法》，共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、资格考试、注册登记和监督管理工作的部门是( )。
A型题根据《药品注册管理办法》，对于进口药品分包装的注册证，批准文号中应使用的字母是( )。
A型题医疗器械经营企业不得
A型题建立健全药品供应保障体系总体要求是加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药，其主要内容不包括( )
A型题关于药品质量抽查检验的说法，错误的是( )
A型题医疗机构的药品购进记录应当