A型题属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是( )。
A型题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A型题关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是______。
A型题“十二五”期间，执业药师相关内容错误的是( )。
A型题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，应当完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。其完成调查的时间是______
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )。
A型题执业药师的最高行为准则是 ( )
A型题有关药品分类管理的说法，正确的是
A型题根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是
A型题消费者和经营者发生消费者权益争议的，解决途径不包括______。
A型题未取得《医疗机构制剂许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，没收违法所得，并处罚款。罚款金额为违法生产货值金额的( )
A型题特殊管理药品管理和使用不当将
A型题下列不属于药品质量特性的是( )
A型题行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可体现了行政许可的原则为_______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。
A型题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
A型题进入洁净室(区)的人员不得
A型题下列不属于基本医疗卫生制度的四大体系的是______。
A型题提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经
A型题下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。