A型题省级药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制报告给省级药品监督管理部门、卫生行政部门、国家药品不良反应监测中心的时限为( )。
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题麻醉药品的处方至少保存 ( )
A型题关于定点零售药店的说法，错误的是
A型题下列关于中药保护品种保护的说法，错误的是_______。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品目录制定部门_______。
A型题根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是
A型题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是
A型题非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A型题我国实施药品分类管理的基本原则是
A型题医疗机构对一次性使用的医疗器械不得
A型题有效期是指
A型题《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为( )。
A型题有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（ ）。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，国家对医疗器械实行分类管理的依据是
A型题执业药师资格考试工作，主要依据的规定有
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是