A型题《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用的范围是
A型题按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A型题关于药品广告发布媒体的限制，说法错误的是( )
A型题对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A型题预防用生物制品有效期的标注按照哪个部门批准的注册标准执行 ( )
A型题有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是
A型题药品质量监督检验不包括( )
A型题根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是______。
A型题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（ ）。
A型题当前我国中医药发展的基本任务是
A型题《行政诉讼法》规定公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括
A型题有关药品的广告宣传，下列做法正确的是 ( )
A型题药品发生群体不良反应的报告时限是
A型题《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关于中药饮片的说法，错误的是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
A型题根据2009年4月6日《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》规定，建立健全以基本药物为基础的药品供应保障体系，其主要内容说法错误的是______。
A型题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动_______。
A型题医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须