A型题根据药品召回管理的要求，将其分级的依据是( )。
A型题执业药师注册有效期和持证者须到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续的时限分别是( )。
A型题关于药品出库，下列说法错误的是______。
A型题"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程必须包括
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，在药品批发企业内，对药品质量管理具有裁决权的是( )。
A型题关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标，说法错误的是( )。
A型题未取得《医疗机构制剂许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，没收违法所得，并处罚款。罚款金额为违法生产货值金额的( )
A型题关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是
A型题关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
A型题国家药监局决定不同新药监测期的依据是
A型题下列选项中有关执业药师注册管理的说法，错误的是
A型题《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。下列可以委托生产的是( )
A型题《中国药典》由
A型题关于医疗机构制剂的说法，正确的是
A型题关于疫苗的管理，正确的是( )。
A型题关于药品说明书编写要求的说法，错误的是( )
A型题根据药品说明书的编写要求，下列说法错误的是( )。
A型题药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格
A型题下列关于基本药物采购管理的说法，错误的是( )
A型题关于定点经营的说法，正确的是