A型题从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定( )。
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括
A型题根据《药品管理法》，批准开办药品零售企业并发给药品经营许可证的部门是( )。
A型题在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察
A型题( )标志着我国执业药师制度将步入深化改革、健康发展的新阶段。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A型题医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是
A型题2012年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是______种，中药饮片不列具体品种，共计520种。
A型题医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的检验记录保存期应
A型题关于急(抢)救药品采购供应的说法，错误的是( )
A型题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
A型题药品注册管理办法的注册分类分为
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括______。
A型题邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
A型题符合生物制品批准文号格式要求的是
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题下列说法错误的是 ( )
A型题修订通过的"药品管理法"和"实施条例"施行的日期是
A型题药监部门对不符合GMP、GSP的企业发给符合有关规范认证证书的将
A型题药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。