A型题在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A型题 某个体诊所擅自用淀粉生产乙降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。
A型题开办药品生产企业必须取得
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以( )。
A型题执业药师执业道德准则的具体内容要求执业药师必须放在首位的是( )。
A型题化学药品的名称一般不包括
A型题《中国药典》由 ( )
A型题《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有( )。
A型题批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A型题下列不属于医疗器械使用单位的是
A型题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
A型题有关非处方药广告的说法，错误的是
A型题执业药师继续教育实行
A型题为住院患者开具的第一类精神药品处方为( )
A型题按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度_______。
A型题依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良时间后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告 ( )
A型题预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选
A型题《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册管理机构为
A型题《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是