A型题下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是
A型题对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
A型题非处方药目录的审批发布部门是
A型题食品、酒类、化妆品广告内容不得使用______。
A型题化学药品标签上有效期的标注格式正确的
A型题根据《药品质量抽查检验管理规定》，应当定期发布质量公告的是______。
A型题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营不需备案也不需要许可的医疗器械是______。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容可不包括( )。
A型题下列属于B型药品不良反应的是( )。
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业对储存药品的库房相对湿度的要求是_______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指( )。
A型题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A型题药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
A型题药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）。
A型题药品类易制毒化学品不包括
A型题药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A型题《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基本药物工作委员会说法错误的是
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗不包括 ( )
A型题有关记录和凭证的说法不正确的是