A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A型题进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之口起几日内报送国家药品不良反应监测中心
A型题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定。下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是( )。
A型题国家一级保护野生药材包括( )。
A型题有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是
A型题医疗机构首次从供货单位购进药品，原印章证明文件的复印件的保存期不得少于
A型题有关药品说明书和标签的说法，错误的是
A型题药学道德规范是用于( )。
A型题 药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录，该诊所负责人称还没有来得及记录，表示马上补记。从进货单据所载的日期看，该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出门前又听到患者议论起该诊所上个月举办的专治糖尿病的神奇特效药的宣讲，还互相打听下次宣讲会的时间。
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，正确的是
A型题下列关于含特殊药品复方制剂的说法，错误的是( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是( )。
A型题中药材销售记录应当包括
A型题经营性互联网药品信息服务是指
A型题原料药标签可以不标注
A型题关于商业贿赂行为的说法，错误的是( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》，有关冷藏冷冻药品的说法，错误的是( )。
A型题经国家药品监督管理部门指定的药品检验机构检验合格方可进口的是( )。