A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A型题《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持
A型题委托生产的药品必须具有
A型题关于复验的说法，正确的是( )。
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A型题可以确定为超常处方的情形有
A型题根据《药品管理法》第33条规定，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是( )。
A型题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品，不包括______
A型题麻醉药品药用原植物年度种植计划的依据是
A型题关于医疗用毒性药品(又称为毒性药品)，说法正确的是( )。
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应 ( )
A型题GMP的适用范围是
A型题《医疗用毒性药品管理办法》规定，药品零售企业供应和调配毒性药品
A型题根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是( )。
A型题药品不良反应报告的内容和统计资料是
A型题负责药品价格行为的监督管理工作的部门是( )
A型题执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时 ( )
A型题 2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100ml／瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。
A型题国家药监局对新药监测期的计算是