A型题下列叙述不属于生产企业质量监督管理要求的是
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A型题《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A型题生产、销售劣药，情节严重的依法处以
A型题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是( )。
A型题根据医疗器械经营与使用管理要求，不属许可和备案的医疗器械是_______。
A型题下列关于商业贿赂行为表述错误的是
A型题负责医院药剂工作的医院药剂科的职责是
A型题目前已成为世界各国先进、合理的药品管理模式是
A型题药品广告监督管理机关是
A型题对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚的是( )。
A型题药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为( )。
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当( )。
A型题关于疫苗的管理，正确的是
A型题按照《国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定》要求，全面取消社会保险行政部门实施的两定资格审查项目，完善经办机构与医药机构的
A型题下列关于地方食品药品监督管理部门职责的说法错误的是
A型题据GSP中药品批发企业各类人员的资质要求，有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是_______。
A型题在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是
A型题开办药品生产企业，应当具备的条件不包括
A型题“执业药师不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务”属于