A型题1. 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》
A型题某进n药品不良反应大，对该进口药品应当
A型题广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是( )。
A型题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
A型题国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上每_______年调整一次。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应______。
A型题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。
A型题药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险，下列说法错误的是( )。
A型题向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是
A型题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／ml)，应
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为( )。
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括( )。
A型题下列关于药品标准表述错误的是
A型题医疗机构配制的制剂不得
A型题关于疫苗的管理，正确的是( )。
A型题可以确定为超常处方的情形有
A型题由于安全剂量范围小，药品说明书中必须予以标明的事项是( )。