A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A型题申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定
A型题根据《中国药典》规定，需要标明贮藏温度的，其中置阴凉处是指( )。
A型题经营者在市场交易中，必须遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守公认的商业道德。国家鼓励、支持、保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行全社会监督。投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于______。
A型题关于保健食品的说法，错误的是( )
A型题抗菌药物分级管理的依据不包括
A型题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人不予行政处罚的情形是
A型题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A型题批准文号是“国妆特字G××××”的是
A型题关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，错误的是( )。
A型题下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是
A型题真实、合法的药品广告内容的依据是
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照( )。
A型题下列关于基本医疗保险品种目录的说法，错误的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是 ( )
A型题药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A型题可以发布广告的药品是
A型题药品供应保障体系的基础是( )。
A型题易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料的类别是( )。
A型题《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售