A型题药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证______。
A型题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )。
A型题广告忠告语为“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是______。
A型题行政法规可以设定
A型题下列不属于行政处罚原则的是( )
A型题下列药品有效期标注格式，错误的是
A型题对已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是
A型题不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A型题国家三级野生药材物种是指
A型题开展临床试验单位的所有研究者都应具备
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是( )。
A型题中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题省级药品监督管理部门应在企业认证合格后的多少个月内，组织对其认证的药品经营单位进行一次跟踪检查( )。
A型题疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起几日内作出处理决定 ( )
A型题行政诉讼的受理范围不包括
A型题我国药品注册的法定管理机构是
A型题化学药品标签上有效期的标注格式正确的是______。
A型题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是( )。