A型题下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下不属于麻醉药品的是( )。
A型题可以单色印刷非处方药专有标识的是
A型题对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。
A型题《中药材GAP证书》有效期一般为( )
A型题《药品经营许可证》许可事项变更不包括
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A型题下列关于药品标准的说法，错误的是( )。
A型题设定、实施行政许可的原则不包括
A型题二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于( )
A型题根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，明知他人生产、销售假药，提供广告宣传等的 ( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是( )。
A型题根据《反兴奋剂条例》，有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品目录制定部门______。
A型题《中华人民共和国广告法》的适用范围是
A型题提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
A型题《中药材生产质量管理范围》的适用范围是
A型题不得委托生产的药品有
A型题关于麻醉药品和精神药品定点生产和销售渠道的限制，说法错误的是( )。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书【用法用量】项下要求的内容不包括( )。
A型题医疗机构应定期对储存药品进行检查和养护并建立
A型题《化妆品生产企业卫生许可证》的有效期是( )。
A型题互联网药品交易服务机构资格证书有效期为 ( )
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为 ( )
A型题关于药品生产的说法，正确的是
A型题不改变给药途径而改变剂型的口服固体制剂非处方药，应进行
A型题关于毒性药品的管理，错误的是______。
A型题特殊管理的药品是
A型题对于长期使用麻醉药品的门诊癌症患者，医疗机构应当要求其每多长时间复诊或者随诊一次 ( )
A型题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是( )。
A型题符合我国疫苗管理规定的行为是
A型题省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )
A型题执业药师资格注册机构为
A型题开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是
A型题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经下列哪一级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 ( )
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照( )。
A型题可以确定为超常处方的情形有
A型题下列关于药品标准的说法，错误的是______。
A型题执业药师的注册有效期为 ( )
A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A型题药品广告宣传中不得出现的是
A型题负责药品价格行为的监督管理工作的部门是( )
A型题关于复验的说法，正确的是( )。
A型题下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是
A型题《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持
A型题根据《药品管理法》第33条规定，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是( )。
A型题GMP的适用范围是
A型题麻醉药品药用原植物年度种植计划的依据是
A型题食品、酒类、化妆品广告内容不得使用
A型题依据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定，基本药物应按多大比例纳人基本医疗卫生保险报销目录 ( )
A型题药品不良反应报告的内容和统计资料是
A型题执业药师必须经注册登记后，方可执业，以下哪个不是执业药师注册必须具备的条件______。
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题医疗机构配制的制剂应当是
A型题举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动( )。
A型题根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应 ( )
A型题已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得
A型题委托生产的药品必须具有
A型题《医疗用毒性药品管理办法》规定，药品零售企业供应和调配毒性药品
A型题根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位加药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A型题执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时 ( )
A型题已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A型题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品，不包括______
A型题凡是发现多次流失或者流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，生产企业所在地省级食品药品监管部门应当消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不得少于上一年度审批量的( )。
A型题《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员
A型题医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括
A型题关于医疗用毒性药品(又称为毒性药品)，说法正确的是( )。
A型题根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是( )。
A型题经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
A型题下列药品中，零售药店可以经营的是( )
A型题不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是( )。
A型题定点零售药店审查和确定的原则不包括
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A型题《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A型题生产、销售劣药，情节严重的依法处以
A型题 2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100ml／瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。
A型题下列关于商业贿赂行为表述错误的是
A型题负责医院药剂工作的医院药剂科的职责是
A型题目前已成为世界各国先进、合理的药品管理模式是
A型题国家药监局对新药监测期的计算是
A型题药品广告监督管理机关是
A型题按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是
A型题下列关于地方食品药品监督管理部门职责的说法错误的是
A型题药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为( )。
A型题对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚。根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚的是( )。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期的具体表述形式正确的为
A型题在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是
A型题据GSP中药品批发企业各类人员的资质要求，有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是_______。
A型题按照《国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定》要求，全面取消社会保险行政部门实施的两定资格审查项目，完善经办机构与医药机构的
A型题关于建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，正确的是
A型题医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方几次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权( )
A型题“执业药师不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务”属于
A型题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当
A型题下列叙述不属于生产企业质量监督管理要求的是
A型题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是( )。
A型题关于中药饮片管理说法，错误的是
A型题执业药师欲变更执业地区，应当
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当( )。
A型题药品不良反应是指
A型题关于疫苗的管理，正确的是
A型题按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是
A型题开办药品生产企业，应当具备的条件不包括
A型题按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
A型题对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管理人员，尚未构成犯罪的，将
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A型题定点零售药店对外配处方要
A型题药品零售连锁企业经批准可以销售( )
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当( )。
A型题下列选择中关于处方保存的说法，错误的是
A型题非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
A型题根据药品管理法，对有关医疗机构的违法行为的处罚，错误的是( )。
A型题依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
A型题国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病和新药实施
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当______。
A型题药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是
A型题下列关于中药饮片管理说法，错误的是_______。
A型题对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管理人员，尚未构成犯罪的，将
A型题药品生产企业和批发企业禁止
A型题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定 ( )
A型题行政复议申请的一般时效为 ( )
A型题国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括
A型题《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括
A型题“药品批发企业甲”正计划经营某些新药，负责质量管理的“执业药师乙”检索资料的过程中，发现有些新药只有药品批准文号，没有新药证书，这类新药可能是
A型题验收合格的药品应当及时入库登记，并建立
A型题批生产记录在填写过程中
A型题药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为
A型题《中药品种保护条例》的适用范围
A型题执业药师注册申请后，有下列情形应予以注销注册，不包括_______。
A型题医疗器械说明书和标签不得有下列内容，不包括______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是 ( )
A型题医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须
A型题对违反药品法律法规构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予刑事处罚，根据《中华人民共和国刑法》，下列不属于刑事处罚种类的是_______。
A型题说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是( )。
A型题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是( )。
A型题取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括
A型题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A型题非处方药专有标识图案的颜色是
A型题医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应’与符合的条件是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应______。
A型题从事药品零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定______。
A型题"药品委托生产批件"的有效期
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是
A型题药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险，下列说法错误的是( )。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是______。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签上必须印有规定的标识的是( )。
A型题1. 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行( )。
A型题向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是
A型题根据《药物非临床研究质量管理规范》的规定，非临床研究的实验方案和总结报告应保存至药物上市后至少( )。
A型题某进n药品不良反应大，对该进口药品应当
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。
A型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗______。
A型题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／ml)，应
A型题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是( )。
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题下列关于药品标准表述错误的是
A型题某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题关于疫苗的管理，正确的是( )。
A型题库房储存药品按质量状态实行色标管理，其中待确定药品为
A型题药品质量特性不包括
A型题由于安全剂量范围小，药品说明书中必须予以标明的事项是( )。
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是______。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应( )。
A型题下列情形应按假药论处的是
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法》(劳社部发〔1999〕16号)的规定，处方外配是指______。
A型题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是( )。
A型题《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A型题用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A型题说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A型题麻醉药品处方至少保存______。
A型题没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是( )。
A型题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动( )。
A型题根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是
A型题经营者销售或者购买商品时，经营者
A型题有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题有关药品广告的说法，错误的是
A型题下列关于基本医疗保险品种目录的说法，错误的是
A型题零售药店不得经营的药品是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是( )。
A型题不可以作为药品商标使用的是 ( )
A型题广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是( )。
A型题药事管理的宗旨是
A型题国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上每_______年调整一次。
A型题有关基本医疗保险用药，说法错误的是
A型题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A型题根据《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是
A型题《中药材GAP证书》有效期一般为______。
A型题基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A型题在医疗机构内可以配制、供应药品的是
A型题以下列入国家一级保护野生药材物种的是
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括( )。
A型题药学人员的道德义务是
A型题根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是
A型题1. A．国家药品监督管理部门B．国家卫生行政部门C．国家发展与改革宏观调控部门D．国家工商行政管理部门
A型题医疗机构配制的制剂不得
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的
A型题GSP要求药品零售企业各岗位人员应当接受
A型题国家基本药物的遴选原则不包括( )
A型题可以确定为超常处方的情形有
A型题关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A型题国家三级野生药材物种是指
A型题关于注册执业药师，下列说法正确的是( )
A型题国家对药品不良反应实行的是
A型题生产第一类中的药品类易制毒化学品审批，蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发的部门是( )。
A型题国家对野生药材资源实行
A型题药学职业道德的作用不包括
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当______。
A型题医疗器械说明书必须使用的文字是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的______。
A型题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为( )类。
A型题GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
A型题对《药品生产许可证》实行
A型题关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是
A型题下列药品有效期标注格式，错误的是
A型题药品注册管理办法制定的依据是
A型题根据《处方管理办法》，药师应当对处方用药适宜性进行审核，不包括______。
A型题下列______没有体现药品的特殊性。
A型题说明书【用法用量】项中的内容不包括
A型题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括 ( )
A型题对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A型题负责兴奋剂目录的制定、调整及公布的部门是( )。
A型题根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括
A型题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
A型题定点零售药店须
A型题药品监督管理的原则是坚持
A型题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是______。
A型题关于执业药师职责范畴，错误的是
A型题下列注册申请中，按补充申请程序申报的是( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是
A型题应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（ ）。
A型题国家对进口药品审批时进行的检验属于
A型题二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于( )
A型题药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起( )日内报送国家药品不良反应监测中心。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。
A型题国家对药品类易制毒化学品实行
A型题 张先生由于一次交通事故，经常感觉到中度的疼痛，于是去甲医院开了一些芬太尼来吃。服用了几次后，他感觉疼痛真的好多了。后来张先生由于工作的原因，调到了某县城工作，由于该县城医疗设施缺乏，所以张先生想让甲医院邮寄一些芬太尼给他。
A型题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为______类。
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
A型题A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是______。
A型题化学药品标签上有效期的标注格式正确的
A型题有关药品分类管理的说法，正确的是
A型题可以在中药材专业市场交易的品种是( )
A型题根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是______。
A型题药品的内包装应能
A型题根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应 ( )
A型题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A型题某企业在一场市场调研后，想要从事药品零售行业，再核定具体经营范围前，应先核定_______。
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是
A型题药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台，只能销售
A型题根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A型题根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是
A型题批发企业有关药品储存要求说法，错误的是______。
A型题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A型题根据保健品的特征，有关保健品的说法错误的是______。
A型题调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
A型题药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”是指( )
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不相符的是( )。
A型题根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是( )。
A型题我国遴选非处方药的指导思想是
A型题根据《非处方药专有标识管理规定》(暂行)，关于非处方药专有标识的说法，错误的是
A型题在药品流通领域中，正确的经营道德观是
A型题消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括( )。
A型题下列有关运输证明的说法，错误的是( )。
A型题我国执业药师实行( )
A型题从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A型题申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是( )。
A型题生产、销售劣药，对人体健康造成后果特别严重的，处以
A型题依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应______。
A型题开办药品经营企业必须具备的条件不包括
A型题"药品管理法"中所指的二证是
A型题生产药品所需的原料、辅料必须符合______。
A型题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是
A型题关于国家重点保护野生药材采猎和出口管理规定的说法，错误的是( )
A型题不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是
A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
A型题根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列关于互联网交易服务的说法正确的是( )。
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，化妆品生产企业卫生许可证的有效期为( )。
A型题属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
A型题下列关于中药材专业市场管理的措施不符合《药品管理法》及其实施条例规定的
A型题关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是( )。
A型题不应作为乙类非处方药的情况不包括
A型题《药品注册管理办法》不适用于
A型题下列关于药品标准的说法，错误的是
A型题属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是( )。
A型题有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是
A型题医疗机构有关罂粟壳的管理的说法．错误的是
A型题采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有
A型题使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A型题使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（ ）。
A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是______。
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的
A型题不宜设置地漏的是
A型题《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指
A型题关于医疗机构药品储存和养护的说法，错误的是( )
A型题药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是
A型题根据《中国药典》规定，需要标明贮藏温度的，其中置阴凉处是指( )。
A型题新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A型题药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的( )。
A型题经营者在市场交易中，必须遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守公认的商业道德。国家鼓励、支持、保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行全社会监督。投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于______。
A型题 某校学生上呼吸道感染静点青霉素，护士按操作规程给予用药。第二天用完药，患者回到家中感到不适，三小时后加重，急送医院抢救，无效死亡。家属认为是青霉素过敏致死，反映到市卫生局。经市鉴定委员会鉴定，认为医院没有责任。
A型题关于保健食品的说法，错误的是( )
A型题药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是_______。
A型题国营药店供应和调配毒性药品( )。
A型题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A型题关于布桂嗪单方剂和含布桂嗪复方制剂经营管理的说法，正确的是( )。
A型题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人不予行政处罚的情形是
A型题下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是
A型题药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A型题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
A型题易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料的类别是( )。
A型题根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法不正确的是_______。
A型题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是 ( )
A型题依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是( )。
A型题药品供应保障体系的基础是( )。
A型题下列属于低价倾销行为的是
A型题标签上必须注明产地的是_______。
A型题首次进口5年内的药品，应当报告该药品的
A型题2012年版《国家基本药物目录》分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品、中成药分别是( )种，中药饮片不列具体品种，共计520种。
A型题《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售
A型题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是
A型题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是( )。
A型题为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循( )
A型题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是______。
A型题根据《进口药材批件》的要求，关于进口药材的申请与审批的说法，错误的是( )。
A型题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为( )类。
A型题可作为医疗机构制剂申报的品种是_______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题不符合开办药品零售企业设置要求的是
A型题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
A型题药品安全风险的特点不包括( )
A型题提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
A型题不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限最长不超过( )。
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )
A型题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是_______。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物预防感染的指征，说法错误的是( )。
A型题消费者权益保护法具有特定的适用对象，其对象不包括
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A型题属于二级保护野生药材物种的是( )。
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是______。
A型题在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A型题基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料必须符合______。
A型题批准文号是“国妆特字G××××”的是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称的字体比例不得小于 ( )
A型题有关生产中药饮片的说法，错误的是
A型题《中国药典》的修订与废止间隔时间一般为 ( )
A型题下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是
A型题关于“双跨”药品的说法，错误的是( )
A型题真实、合法的药品广告内容的依据是
A型题某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是( )。
A型题根据国家药品监督管理部门发布《药品委托生产监督管理规定》，下列品种可以委托加工的是
A型题可以发布广告的药品是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，不属于抗菌药物范畴的是( )。
A型题药品验收记录的内容不包括
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A型题具有毒性药品经营资格的零售药店供应和调配毒性药品 ( )
A型题《印鉴卡》有效期和有效期满前医疗机构重新提出申请的部门是______。
A型题下列内容不属于执业药师职责范畴的是_______。
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
A型题负责调查处理药品监督管理人员违反行政纪律行为的职能部门是_______。
A型题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
A型题我国对野生药材资源实行的保护原则是
A型题有关企业问药品运输的信息管理的说法，错误的是
A型题药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）。
A型题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是______。
A型题按照药品补充申请的是
A型题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是( )。
A型题根据《疫苗流通和预防接触管理条例》，下列疫苗中，不属于一类疫苗的是_______。
A型题中药二级保护品种的保护期限为( )
A型题行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是
A型题药品编码本位码共有14位，其中第4到8位为 ( )
A型题执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为______。
A型题已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是
A型题国家基本药物的遴选原则不包括
A型题下列规范性文件中，法律效力最高的是
A型题药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。生产放射性药品生产企业的GMP认证______。
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是( )。
A型题消费者和经营者发生消费者权益争议的，解决途径不包括_______。
A型题根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是( )。
A型题有关药品广告的说法，正确的是（ ）。
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法，错误的是( )
A型题行政法规可以设定
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )。
A型题下列不属于行政处罚原则的是( )
A型题不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A型题《医药商品质量管理规范》的适用范围是
A型题医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是( )。
A型题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A型题任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得
A型题行政诉讼的受理范围不包括
A型题中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。
A型题下列药品有效期标注格式，错误的是
A型题省级药品监督管理部门应在企业认证合格后的多少个月内，组织对其认证的药品经营单位进行一次跟踪检查( )。
A型题我国药品注册的法定管理机构是
A型题国家三级野生药材物种是指
A型题药品上直接印字所用油墨应当符合
A型题疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起几日内作出处理决定 ( )
A型题国家基本药物遴选的原则是
A型题基本医疗卫生制度中的四大体系不包括
A型题下列关于药事管理组织的说法错误的是
A型题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是______。
A型题药品经营企业合法行为包括
A型题下列关于中药饮片管理说法，错误的是______。
A型题药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡的不良反应事件的报告时限是( )。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A型题根据消费者权益保护，消费者在购买商品时，不享有的权利是( )。
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A型题药品零售连锁企业
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指______。
A型题关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是( )。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是( )。
A型题我国遴选非处方药的指导思想是
A型题药品说明书和标签由
A型题监测期内的新药
A型题境内医疗器械的注册证格式为
A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
A型题中药一级保护品种在保护期内不得公开的是 ( )
A型题根据医疗器械经营与使用管理要求，不属许可和备案的医疗器械是_______。
A型题医师处方必须遵循的原则是
A型题有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是
A型题《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对
A型题根据《处方管理办法》(卫生部令第53号)，处方是指( )。
A型题下列不符合中药材的种植、养殖管理规定的
A型题GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
A型题下列属于行政诉讼受案范围的是_______。
A型题医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A型题戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品，其成瘾者滥用的药品是
A型题下列关于国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号，正确的是
A型题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是( )，
A型题按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是
A型题医疗机构对于同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过( )
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的( )。
A型题消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题药品采购、供应工作中的灵魂与核心是
A型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当( )。
A型题 某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业将库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140508”更改为“150708”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知道该药品生产企业的行为，仍为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元，但未收到因服用该药品照常监控损害的报告，不足以认定为“对人体造成严重危害”。
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为 ( )
A型题医疗机构药师的主要工作职责不包括______。
A型题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是______。
A型题根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的销售记录包括( )。
A型题下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
A型题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A型题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（ ）。
A型题下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。
A型题有关药品电子监管，说法错误的是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括( )。
A型题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是______。
A型题抗菌药物分级管理的依据不包括
A型题关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，错误的是( )。
A型题下列关于基本医疗保险品种目录的说法，错误的是
A型题抗菌药物分级管理的依据不包括
A型题下列规范性文件中，其法律效力最高的是( )。
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是( )。
A型题有关中药饮片的采购，合法的行为包括
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，药品生产企业发现其生产的药品存在缺陷，有危及人身健康的危险，采取的措施不包括
A型题某企业在一场市场调研后，想要从事药品零售行业，再核定具体经营范围前，应先核定( )。
A型题2012年版国家基本药物目录主要依据功能分类，中成药采用药品通用名称，主要包括六个治疗大类共203种中成药，下列不属于六大分类的是______。
A型题调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”指的是_______。
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
A型题某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是
A型题药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
A型题关于处方权的说法，正确的是_______。
A型题开办药品经营企业必须具有
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业对储存药品的库房相对湿度的要求是( )。
A型题急诊处方印制用纸应为
A型题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是( )。
A型题广告忠告语为“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是______。
A型题对已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是
A型题开展临床试验单位的所有研究者都应具备
A型题化学药品标签上有效期的标注格式正确的是______。
A型题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是( )。
A型题药品零售连锁企业经批准可以销售
A型题下列属于行政诉讼受案范围的是______。
A型题属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，对医疗机构配制的制剂产生法律后果，下列表述错误的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营企业的审核内容不包括( )。
A型题注销执业药师注册的情况正确的是
A型题药品注册检验包括
A型题有关药品广告的说法，错误的是
A型题做一个良好药学职业道德的人最终要求是
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是