A型题《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A型题医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验，检查报告原始记录应保存
A型题 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是
A型题在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是______。
A型题可以作为医疗机构制剂申报的是
A型题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
A型题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可以申报医疗机构制剂的是
A型题下列属于假药的是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是______。
A型题 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品
A型题 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应。如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
A型题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有______。
A型题下列关于中药保护品种的保护措施，说法错误的是( )。
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是______。
A型题药物临床试验需要经过 ( )
A型题药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是
A型题 余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面，利用自己的证件替亲戚李某办理药品经营许可证、执业药师注册证，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证21个月。2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。
A型题 《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是
A型题药品竖版标签中，药品通用名称应位于药品标签的( )