A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是( )。
A型题对于存在安全隐患的药品，关于药品生产企业、经营企业和使用单位义务的说法错误的是( )。
A型题向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是
A型题《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是( )。
A型题执业药师资格注册机构为
A型题药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起提出复验申请的时限为
A型题《中华人民共和国诉讼法》规定，行政诉讼的受案范围不包括
A型题关于保健食品的说法，错误的是( )。
A型题药品在境外发生的严重不良反应，药品生产企业应当自获知之日起( )报送国家药品不良反应监测中心。
A型题《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A型题关于第二类医疗器械管理方式的说法，正确的是
A型题药品零售连锁企业的本着配送中心是连锁企业的
A型题下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是
A型题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不予受理的诉讼是
A型题 根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，错误的是
A型题关于含特殊药品复方制剂经营管理的说法，错误的是( )。
A型题计算机系统数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )
A型题医疗机构配制的制剂应当是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于不良反应的报告，说法正确的是