A型题根据药品陈列要求，药品陈列时，不符合的情形是
A型题根据《处方管理办法》(卫生部令第53号)，处方是指( )。
A型题《药品管理法》规定，对伪造编造许可证件、骗取许可证件的违法行为可由公安机关
A型题药品的销售渠道是指( )
A型题 关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A型题根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( )。
A型题下达毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是( )。
A型题医疗器械网络销售企业无有效期的销售记录的保存期限是
A型题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
A型题药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。其中药品安全风险的特点不包括
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，下列说法正确的是( )。
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于( )。
A型题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于定点经营说法正确的是
A型题未取得药品生产许可证生产药品的，处违法所得货值金额的
A型题根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存
A型题 根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于
A型题不符合零售药店要求的是
A型题负责审查批准药物临床试验的部门是
A型题可作为医疗机构制剂申报的品种是
A型题某人擅自销售毒性药品，被相关部门处罚。当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起几日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议 ( )