A型题药品发生群体不良反应的报告时限是
A型题生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
A型题根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。
A型题根据《药品管理法》，关于开办药品批发企业的要求，下列说法中错误的是( )。
A型题药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
A型题国家对药品类易制毒化学品实行( )
A型题行政诉讼的受理范围不包括
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以( )
A型题《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法，错误的是
A型题向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
A型题根据《医院处方点评管理规范(试行)》，医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下，由( )。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述正确的是
A型题药监部门审查医疗器械说明书的依据是
A型题国家一级保护野生药材物种是指
A型题可以发布广告的药品是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。
A型题中药饮片的标签不须注明的内容是( )。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类，风险程度依次是