A型题可以申报医疗机构制剂的是
A型题国家食品药品监督管理部门许可的国产特殊用途化妆品的批准文号格式为( )
A型题医疗器械是直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件，其效用获得的方式是( )。
A型题《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
A型题无须审查可以在大众媒介发布的药品广告是( )
A型题根据《药品生产质量管理规范》和《药品委托生产监督管理规定》，药品生产企业可以( )。
A型题应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A型题《药品注册管理办法》不适用于( )
A型题 下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是
A型题组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是
A型题将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
A型题 下列药品广告发布行为，符合规定的是
A型题经营者销售，收购商品和提供服务，应当
A型题某市药监部门对其所管辖地区的各药店进行检查，发现A药品生产企业生产的B药物外包装及内包装上均没有标明有效期，A生产企业对于B药品的处理，正确的是
A型题广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得(麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡)的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告：逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款：情节严重的，吊销其印鉴卡：对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是( )。
A型题在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A型题 属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
A型题依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指( )。
A型题全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是 ( )