A型题行政机关根据公民、法人或其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为称为 ( )
A型题药品产品标识编制的根据和依据不包括 ( )
A型题按照国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》，药品零售企业经营质量管理规范认证由( )。
A型题具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 ( )
A型题经营实行备案管理的是
A型题国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
A型题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的内容不包括 ( )
A型题异地发布药品广告，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理
A型题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A型题根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )。
A型题A药品批发企业最近代理了境外B制药厂生产的药品C，该药品使用后，发现存在安全隐患应实施召回，该药品主动召回行为的主体应是
A型题以下关于保健食品的管理方式最准确的是
A型题《药品经营许可证》有效期（ ）。
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于( )。
A型题临床试验中的试验用药品不得
A型题《药品生产许可证》的许可事项包括( )
A型题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
A型题有关药品广告的说法，错误的是
A型题麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带