A型题根据药品广告内容的原则性规定，有关药品广告的说法，正确的是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是
A型题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是______。
A型题 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
A型题药品在境外发生的严重不良反应，药品生产企业应当自获知之日起( )报送国家药品不良反应监测中心。
A型题《药品委托生产批件》有效期是
A型题"医疗机构制剂许可证"的有效期是
A型题国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的
A型题根据《中华人民共和国行政诉讼法》，关于行政诉讼的说法正确的是( )。
A型题目前药品价格形成的机制应是
A型题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送( )
A型题《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为______。
A型题省级药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制报告给省级药品监督管理部门、卫生行政部门、国家药品不良反应监测中心的时限为( )。
A型题法，是由国家制定或者认可，体现了统治阶级意志，并由国家强制力保证实施的具有普遍效力的行为规范的总称，它的特征不包括( )。
A型题甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应。如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
A型题在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A型题 下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是
A型题不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是 ( )
A型题中华人民共和国刑法中的"不合格产品"是指
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，属于许可事项变更的是( )。