A型题 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A型题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的
A型题新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施( )
A型题A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是______。
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括( )。
A型题《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发[2017]13号)中关于药品购销活动的规定，若公立医院从非法渠道购销药品，则该医院不得购入相关企业药品的年限是( )。
A型题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A型题医师开具处方应当使用经药监部门批准公布的药品名称，不包括
A型题医疗机构药学部门应建立的药学管理工作模式是
A型题 王某，女，65岁，曾患失眠症多年，最近失眠症状严重，去附近的某医疗机构就诊。在就诊过程中，甲医师为其开具治疗慢性失眠的安定片处方，由乙药师来调配处方。但是在乙药师休息的时候，该患者前来咨询该处方，由丙药师接待。
A型题列入《基本医疗保险药品目录》药品必须
A型题 按照国家基本药物目录调整工作计划，2004年将对国家基本药物目录进行调整，现将有关要求通知如下：调整范围：(1)调入的品种必须是2002年12月31日以前批准在中国境内上市销售，且有国家药品标准的品种。(2)各省(区、市)建议调入调出的品种数原则上都不超过50个。调整原则：2004年国家基本药物目录调整应本着“调入从严，调出慎重，调整必须有据”的原则，综合评价药品的有效性、安全性、质量、价格及可获得性，选调入调出品种。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。
A型题 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，在使用中发现新的不良反应时，应该
A型题申请中药一级保护品种应具备的条件( )
A型题开办零售药店的检查验收标准由
A型题可以申请中药一级保护品种的是
A型题执业药师可以在几个注册机构注册?几个执业单位执业?( )
A型题根据GSP要求，药品零售企业质量管理人员的资质为
A型题仿制药生物等效性试验的实行