多选题药品批发企业的行为规则包括
多选题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
多选题对于政府定价的药品，政府不制定药品的
多选题根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有
多选题按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照
多选题依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
多选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求 举行听证的权利的情形有
多选题根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有
多选题下列关于中药材种植、养殖管理的说法，正确的有
多选题《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
多选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
多选题依据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于药品范围的有
多选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品 监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
多选题国家对麻醉药品和精神药品实施