多选题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括
多选题《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处
多选题必须持有《药品经营许可证》的企业是
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
多选题对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括
多选题对于政府定价的药品，政府不制定药品的
多选题根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括
多选题在美国南达科他州，执业药师不得
多选题根据《药品管理法》和个人自用少量药品进出境管理规定，下列情形符合国家有关规定的有
多选题根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物的遴选原则包括
多选题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物应用实行分级管理，关于特殊使用级抗菌药物的说法，正确的有
多选题国家对麻醉药品和精神药品实行
多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应
多选题据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
多选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
多选题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
多选题符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括