单选题A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品B．生产企业有特殊质量控制要求的药品C．实施批签发管理的生物制品D．同一批号的样品根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是 A．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 B．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D．毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当附炮制品
单选题A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.普通商业企业
单选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括
单选题判断EDTA滴定法能否准确滴定时，若考虑浓度因素的话，其判断依据应是
单选题药品生产中的职业道德要求不包括
单选题直接酸滴定测定阿司匹林含量
单选题
A.5年
B.2年
C.3年
D.4年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
单选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是A．药师B．主管药师C．药师以上技术职称的人员D．执业药师或药师E．执业药师
单选题炽灼残渣检查
单选题根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕压药品应
A.定期送样检查
B.采取隔离措施
C.集中存放
D.定期翻垛
单选题非处方药的标签和说明书的批准单位是A．国家劳动和社会保障部B．国家审计署C．国家经济贸易委员会D．国家药品监督管理局E．国家技术监督局
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的有效性
B.药品的稳定性
C.药品的安全性
D.药品的均一性
单选题《药品生产许可证》的有效期是
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
单选题下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材物种的是
单选题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。
单选题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是
A.在广告中对其适应证和药理作用进行介绍
B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果
C.资助省级卫视健康栏目并在节目间歇播放广告
D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发
E.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传
单选题由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15%的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品包装管理的说法，正确的是
单选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是
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