单选题A．核准日期 B．特殊药品标识 C．警示语 D．提示语 E．说明书标题
单选题A.1年B.2年C.3年D.5年
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括
单选题下列关于中药饮片管理的说法，错误的是
单选题
A.《国家基本药物目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品
单选题根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型一般
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
单选题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关( )。
单选题有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（ ）。
单选题A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.国家一级保护野生药材物种D.国家二级保护野生药材物种
单选题对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是（）
单选题申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定( )。
单选题A.国家食品药品监督管理局B.国务院信息产业主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级电信管理机构E.省级工商行政管理部门
单选题《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定：基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
单选题境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
A.ZC+四位年号+四位顺序号
B.SC+四位年号+四位顺序号
C.S+四位年号+四位顺序号
D.BH+四位年号+四位顺序号
E.国药准字J+四位年号+四位顺序号
单选题A.审核B.备案管理C.初审D.监督管理
单选题根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录原则上调整时间是
A.每年
B.每2年
C.每3年
D.每4年
E.每5年
单选题A．只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．凭执业医师出具的处方按规定剂量销售D．可在普通商业企业销售E．只能在零售药店销售
单选题A．应明确质量条款B．应进行资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
单选题非水碱量法的指示液是