单选题经营者应当向消费者提供有关商品或服务的真实信息，不得做引人误解的______
A.消费者协会
B.虚假定价
C.监督检查部门
D.消费者
E.经营者
单选题药品生产企业关键生产设施等条件与药品CMP认证时发生变化的
单选题根据《处方管理办法》，关于进修医师处方权的说法，正确的是( )。
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关国家基本药物工作委员会说法错误的是
A.审核《国家基本药物目录》
B.确定国家基本药物制度框架
C.国家基本药物工作委员会办公室设在国家食品药品监督管理局
D.确定《国家基本药物目录》遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案
E.负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题
单选题依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的______
A.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C.处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.处三年至七年有期徒刑，并处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
单选题对于药品的上市必须进行（）
单选题医疗单位配制的制剂可以( )。A．进行专业期刊广告宣传B．在医疗单位之间销售C．市场上销售D．在集贸市场上销售E．凭医师处方在本医疗机构使用
单选题A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会
单选题依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施
E.立即停止销售
单选题《中药品种保护条例》的适用范围
A.适用于中国境内生产制造的中成药
B.适用于中国境内生产的中药饮片
C.适用于中国境内经营的中成药
D.适用于中国境内生产制造的中药品种
单选题医疗机构建立的处方点评制度是______
A.对处方实施动态的监测管理
B.对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理处方及时予以干预
C.对处方实施超常预警，以保证合理用药
D.规范处方，通报不合理的处方，并给予警告
E.登记并通报不合理的处方，并给予及时干预
单选题A．2年B．3年C．4年D．5年
单选题处方格式由{{U}} {{/U}}
A.正文组成
B.前记、正文两部分组成
C.前记、后记两部分组成
D.正文、后记两部分组成
E.前记、正文、后记三部分组成
单选题A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家药典委员会
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》
A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
A.应当给付川乌的炮制品
B.应当给付生川乌
C.应当拒绝调配
D.每次处方剂量不得超过3日极量
E.取药后处方保存1年备查
单选题有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。
单选题“执业药师应当向患者准确解释药品说明书”属于