单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
单选题邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
单选题甾体激素药物分子中具有甲酮基或活泼次甲基，能与之发生呈色反应
单选题药事管理的目的是( )。A．保证药品质量，维护人民身体健康B．保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C．保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D．保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E．在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
单选题关于中国食品药品检定研究院的描述，错误的是（）
单选题A．抽查性检验B．注册检验C．国家检验D．委托检验E．复检
单选题A．中药材B．中药饮片C．中成药D．果味制剂
单选题申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品的，对已批准进行临床试验的，药品监督管理部门不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是______。
A.3个月
B.12个月
C.1年
D.3年
E.5年
单选题药品批发企业主要负责人的质量职责是______
A.建立企业的完整的质量体系
B.建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权
C.建立企业的质量体系，实施企业质量方针
D.建立企业的质量体系，并保证企业质量管理人员行使职权
E.保证所建立的企业质量管理人员行使职权
单选题依法实行政府定价、政府指导价药品的定价原则不包括______
A.社会平均成本
B.社会先进成本
C.市场供求状况
D.社会承受能力
E.质价相符，消除虚高价格
单选题根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业可以
单选题A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验
单选题毒性药品是指______
A.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品
B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
C.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
单选题A．成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C．同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D．灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品E．由一定数量的产品内经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
单选题
A.注销注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册 《执业药师资格制度暂行规定》规定
单选题《药品生产许可证》可分为
A.主本和副本各一个，具有同等的法律效力
B.主本和副本各一个，两者法律效力不同
C.正本和附件各一个，法律效力截然不同
D.正本和副本各一个，具有同等的法律效力
单选题下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
单选题执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A．科学的B．合理的C．经济的D．科学、合理、经济的E．规范的
单选题关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是A
单选题
A.执业药师应履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师应遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定 按照《执业药师资格制度暂行规定》