单选题以下说法不正确的是
A.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B.药品生产、经营企业可根据情况以本企业的名义为他人经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
C.药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
单选题A.艾司唑仑B.二氢埃托啡C.三唑仑D.麦角新碱
单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
单选题有关抗菌药物的分级使用和越级使朋的说法，错误的是
单选题奎尼丁的抗心律失常作用
单选题《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是（）
单选题市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将
单选题A．指导用药，做好药学服务B．确保质量、及时准确、廉洁奉公C．严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责D．不夸大药效，不虚高定价，不做虚假广告E．依法促销，诚信推广
单选题下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布 ( )
单选题广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法》规定，哪项行为可不承担民事责任( )A．在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的B．假冒他人专利的C．未经广告审查机关审查批准发布广告的D．贬低其他生产经营者的商品或者服务的E．在广告中未经同意使用他人名义、形象的
单选题批生产记录属于
单选题《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有______
A.处方药
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.戒毒药品
单选题药品批准文号的格式为国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中J代表( )
单选题《中药材GAP证书》有效期一般为______。
单选题食品药品监督管理部门做出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达______
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.卫生主管部门
单选题负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作的部门是
A.国务院食品药品监督管理部门
B.各省级食品药品监管部门
C.地方各级食品药品监督管理部门
D.国家卫生和计划生育委员会
单选题药品标签上必须印有规定标志的是A．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药B．戒毒药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品C．戒毒药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品D．外用药品、精神药品、毒性药品、放射性药品E．非处方药、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
单选题A．政府定价B．招标采购或谈判C．建立公开透明、多方参与的谈判机制D．制定医保支付标准探索引导药品价格合理
单选题A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查 根据《药品广告审查办法》