B型题A、【成分】 B、【功能主治】／【适应症】 C、【不良反应】 D、【注意事项】 E、【禁忌】。根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
B型题A、第一类医疗器械 B、第二类医疗器械 C、第三类医疗器械 D、特殊用途医疗器械
B型题A、组织制定国家基本药物目录
B、药品、医疗器械和化妆品质量管理
C、组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目
D、相关市场主体登记注册和营业执照核发
B型题A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
B型题A、药品批准证明文件被撤销的 B、主要用于滋补保健作用的药品 C、卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品 D、非处方药 E、处方药 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
B型题A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
B型题A、国务院药品监督管理部门备案B、备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案C、进口企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D、备案人所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
B型题A.用法用量B.不良反应C.注意事项D.警示语
B型题A．甲省药品监督管理部门B．甲省工商行政管理部门C．乙市药品监督管理部门D．乙市工商行政管理部门E．丙县药品监督管理部门 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚
B型题A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业 根据《药品说明书和标签管理规定》
B型题 A．卫生行政部门B．国家药品监督管理部门C．人力资源和社会保障部门D．国家基本药物工作委员会
B型题 A．与经营者协商和解B．向人民法院提起诉讼C．请求消费者协会组织调解D．向有关行政部门申请行政裁决
B型题 A.使用单位 B.药品经营企业 C.药品研发机构 D.药品生产企业 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
B型题A、临床诊断B、科别、姓名、年龄C、药品性状、用法用量D、药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》的“四查十对”原则
B型题A．应当至少检查一个最小包装
B．应当检查箱内的所有最小包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
B型题A.15日前B.30日前C.60日前D.6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B型题A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《药品经营质量管理规范》
B型题A．特殊管理制度B．中药品种保护制度C．分类管理制度D．药品储备制度E．药品保管制度 根据《中华人民共和国药品管理法》
B型题A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
B型题 A.临床前研究阶段 B.申请临床研究 C.新药的临床试验 D.生产和上市后的研究