单选题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
A.药品广告应按批准的说明书说明适应症
B.药品广告不得说明治愈率或有效率
C.药品广告可以使用“国家级新药”用语
D.药品广告不可以患者的名义作疗效证明
E.第二类精神药品不得做广告
单选题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是
A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B.全部医疗器械达到或接近国际标准
C.药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
D.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E.新开办零售药店均配备执业药师
单选题 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
单选题关于药品有效期的说法，错误的是( )
单选题A.呈色法B.沉淀法C.直接检查法D.滴定法E.TLC
单选题负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结和提高，负责中药和民族医药技术标准的制定和修订工作的是______
A.海关
B.工商行政管理部门
C.劳动和社会保障部门
D.发展与改革管理部门
E.中医药管理部门
单选题效力高于行政法规、地方法规、规章的是
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者______
A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况
B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况
C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况
D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、，费用等有关情况
E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况
单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
单选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的
A.一般不良反应
B.较重不良反应
C.轻微不良反应
D.严重不良反应
E.可疑的不良反应
单选题中药饮片包装必须印有或者贴有
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品的要求，说法错误的是
单选题有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）。
单选题医疗用毒性药品______
A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B.仅供医疗单位在医生指导下使用
C.可在新特药店销售
D.可在百货店、超市销售
E.只能在零售药店销售
单选题依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是急诊处方
A.—般不得超过7日用量
B.—般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.—般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
单选题取盐酸吗啡约0.15g，加水5ml溶解后，加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，即显红色。这应是
单选题用于治疗绿脓杆菌感染的药物
单选题根据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是
单选题A．药品的用法用量B．包装、标签及说明书C．药品的通用名称D．药品的商品名称E．药品信息标志及文字