单选题l9、批生产记录在填写过程中
单选题药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为
单选题药品说明书和标签核准部门是（）
单选题首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )。A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
单选题《进口药品注册证》的有效期为
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年
单选题可引起栓塞危险的药物是
单选题可致心率加快的抗心绞痛的药是
单选题同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或包装规格不同的，其______
A.药品包装
B.药品内标签
C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致
D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注
E.两者的包装颜色应当明显区别
单选题医药卫生体制改革的总体目标是( )
单选题依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
A.国家人事部
B.省及地市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理总局
E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
单选题药品广告批准文号的有效期是______
A.5年
B.4年
C.3年内
D.2年
E.1年
单选题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括
____
单选题规定液体石腊的性状要求
单选题《中国药典》一般______修订一次。
A.每2年
B.每3年
C.每4年
D.每5年
E.每6年
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括 A．具有依法经过资格认定的药学技术人员 B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C．具有保证所经营药品质量管理的规章制度 D．具有能对所经营药品进行质量检验的机构 E．具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
单选题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
A.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任
B.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任
C.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
单选题
中药资源中近80%的种类来源于野生资源。长期以来，由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足，使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、捕猎；又由于违反自然规律的垦殖等原因，使一些药用动、植物丧失了适宜的环境，减弱了中药资源的再生能力，造成中药资源的减少和枯竭，致使许多种类趋于衰退或濒危灭绝。目前，以利用野生植物为主的300～400味常用中药中，有100多种出现资源量急剧下降，中药材逐渐陷入“越贵越挖，越挖越少，越少越贵”的恶性循环。因此越来越多的无良商贩以次充好，掺假贩假。
单选题经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A．集团名称、生产企业、生产地点B．集团名称、生产企业C．集团名称、生产地点D．生产地点、生产企业E．集团法人、生产企业
单选题按照《处方管理办法》的规定，从事处方调剂工作应当______
A.经培训、考核合格后
B.取得药学专业技术职务任职资格
C.取得执业医生任职资格
D.取得执业助理医生任职资格
E.取得执业护士任职资格
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，对医疗机构配制的制剂产生法律后果，下列表述错误的是