单选题仪器、酒类、化妆品广告内容不得使用的是
单选题A.红色专有标识B.绿色专有标识C.红色和绿色专有标识D.双色专有标识 依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
单选题首次在中国销售的药品在销售前，必须经过
单选题A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《药品经营许可证》
单选题《基本医疗保险药品目录》所列药品不包括A．西药B．中成药C．中药饮片D．中药材E．民族药
单选题负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）
单选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A.甲类非处方药为红色
B.乙类非处方药为绿色
C.甲类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷
E.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
单选题根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为______。
单选题根据国务院《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》2009年，人均基本公共卫生服务经费标准不低于______
A.15元
B.20元
C.50元
D.100元
E.120元
单选题A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货C．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D．可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品E．应当明确其所承担供药责任的区域
单选题A．GMPB．GAPC．GCPD．GLP
单选题
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
单选题资源严重减少的主要常用野生药材物种的是
单选题提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
单选题在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是
单选题
A.质量管理人员
B.采购人员
C.中药材、中药饮片验收人员
D.疫苗质量管理和验收人员
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A．药品的适用性 B．药品的稳定性 C．药品的可靠性 D．药品的安全性 E．药品的有效性
单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行______
A.《药物临床试验管理规范》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《药物生产质量管理规范》
D.《药物临床研究质量管理规范》
E.《药效学药动学研究质量管理规范》
单选题HPLC测定黄体酮含量所用内标物质是
单选题对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.执业药师
D.医疗机构负责人
E.主任药师