单选题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括( )。
单选题我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
单选题根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是
A.内包装上
B.中包装上
C.最小销售包装上
D.说明书上
单选题关于药品广告发布媒体的限制，说法错误的是( )
单选题建立"城镇职工基本医疗保险制度"的原则是
单选题依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由______
A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
单选题药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，( )内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
单选题按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合
单选题销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应（ ）。
单选题公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯了自己的合法权益，可依法向人民法院提起（）
单选题A.行政处罚简易程序B.行政处罚一般程序C.行政处罚听证程序D.行政处分E.刑事处罚
单选题
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，可准予其从事特定活动是（）
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下说法正确的是
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，以下关于医疗机构制剂的说法不正确的是( )。
单选题下列不属于医疗用毒性药品西药品种的是( )
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A.保证制剂质量的设施
B.质量管理的各级制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件
单选题定点零售药店须
A.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
B.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
D.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定