单选题同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装、标签应
单选题非处方药的标签和说明书必须经何部门批准( )。A．各级药品监督管理部门B．国务院劳动保障部门C．市级药品监督管理部门D．国家食品药品监督管理局E．省级药品监督管理部门
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭 A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行 B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行 C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行 D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行 E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
单选题药品分类管理的原则和宗旨
单选题根据《药品生产质量管理规范》，分装室应保持相对负压的药品种类是A．避孕药品B．激素类药品C．青霉素类抗生素D．抗肿瘤类化学药品E．喹诺酮类抗生素
单选题按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用，错误的是
单选题药品类易制毒化学品禁止
单选题药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
单选题改变药品包装规格的补充申请的审批机构是
单选题用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验的是______
单选题酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量的计算式
单选题国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局，负责对医疗机构制剂进行A．质量监督并发布质量公告B．研制开发C．指导D．发布质量公告E．质量监督
单选题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
单选题已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得A．立即停止发布广告，以签约时效为准B．继续完成已发布的广告C．发布该品种药品广告D．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E．发布该品种的广告，已发布的可继续完成
单选题参与互联网药品交易的医疗机构（）
单选题制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
单选题A.执业药师应履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师注册的规定D.执业药师再注册的规定
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定批准新药临床试验的部门是（）
单选题A.绿色B.黄色C.红色D.橙色E.白色药品经营企业储存药品应实行色标管理