单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括( )。
单选题生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存______备查。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题 根据《医疗机构药事管理规定》
A.三级医院
B.二级医院
C.一级医院
D.除二级、三级医院以外的其他医疗机构
E.专科医院
单选题医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于（）
单选题
A.红色色标
B.蓝色色标
C.绿色色标
D.黄色色标
E.黑色色标
单选题A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
单选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政法规可以设定除______
A.限制人身自由以外的行政处罚
B.警告以外的行政处罚
C.罚款以外的行政处罚
D.责令停产、停业以外的行政处罚
单选题药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间，三级召回为______
A.每7日
B.每5日
C.每3日
D.每2日
E.每日
单选题可以在互联网上发布药品信息的是( )。
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A.2年，3个月
B.3年，3个月
C.3年，6个月
D.5年，3个月
E.5年，6个月
单选题根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是
A.公平、合法和符合价值规律
B.公平、合法和诚实信用
C.公平、符合价值规律和诚实信用
D.合法、符合价值规律和诚实信用
E.公平、合法、符合价值规律和诚实信用
单选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的药品为 ( )
单选题关于麻醉药品和精神药品经营的说法，错误的是( )
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的内容不包括 ( )
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是______
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的
单选题经营者为销售或者购买商品而采取财务或者其他手段销售或者购买商品的是
单选题甲硫氧嘧啶＋大剂量碘
单选题《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )。
单选题
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃
单选题在口腔内发挥局部作用