单选题A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
单选题药品监督管理不得侵害有关药事组织或公众的合法权益属于( )A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C．药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则E．药品监督管理的权威性原则
单选题下列药品不得在市场销售的是______。
单选题药品不良反应监测中心的人员的要求是______
A.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
单选题A.柯柏反应B.醋酸甲地孕酮C.己烯雌酚D.苯丙酸诺龙E.甲睾酮
单选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（ ）。
单选题依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业各库房的相对湿度应保持在
A.45%～85%
B.35%～75%
C.25%～65%
D.35%～75%
E.35%～65%
单选题
A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利
B.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金
C.处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得l至5倍罚金，或者没收财产
D.处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产
E.处3年以上10年以下有期徒刑
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称的字体比例不得小于______。
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
E.1:5
单选题药品说明书和标签的文字表达应当______
A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、选择和使用
B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以便患者的判断、选择和使用
C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、选择和使用
D.科学、规范、准确，非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表达，以便患者自行判断、选择和使用
E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、准确地使用
单选题
A.以病人为中心，实现人道主义
B.坚持社会效益和经济效益并重
C.病人和药学人员双方的权利
D.承担的道德责任
单选题省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
单选题经营者不得采用以盗窃、利诱、胁迫或其他不正当手段获取权力人的______
A.经营者
B.社会监督
C.不正当竞争
D.商业秘密
E.公平竞争
单选题申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
A.十日内
B.十五日内
C.六十日内
D.三个月内
E.六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定
单选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》说明书[用法用量]项中的内容不包括 A．用药的剂量 B．中毒剂量 C．计量方法 D．用药次数 E．疗程期限
单选题预防过敏性鼻炎发作
单选题下列属于药品批发和零售连锁企业质量领导小组的职能的是______
A.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督
B.组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针
C.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
D.起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行
E.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章
单选题A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品监督管理部门
单选题A．国家药典委员会 B．国务院药品监督管理部门 C．国务院卫生行政部门 D．省级药品监督管理部门 E．省级卫生行政部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
单选题A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量 根据《处方管理办法》