单选题洁净室(区)内不得设置地漏______
A.100级
B.10000级
C.100000级
D.100000级以上
E.300000级以上
单选题依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，“处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料”，应在哪个项目列出______
A.不良反应
B.注意事项
C.警示语
D.成分
E.药物相互作用
单选题医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年
单选题用于预防和治疗特殊疾病的中药是
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
单选题校正pH计时需选用pH接近的两种标准缓冲液，两者的pH值相差是
单选题不属于重新办理《药品经营许可证》的情况是______
A.企业分立
B.企业合并
C.企业法定代表人或负责人变更
D.改变经营方式
E.跨原管辖地迁移
单选题A.安全权B.知情权C.自主选择权D.公平交易权E.获得赔偿权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
单选题A．1年B．2年C．3年D．有效期后1年E．5年
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是 （ ）
单选题《药品生产质量管理规范》附录规定眼用药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为______
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
单选题属于我国生产的第二类精神药品品种的是
单选题国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行A．质量监督、并发布质量公告B．指导C．质量监督D．发布质量公告E．研制开发
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是A．通用名称、汉语拼音、商品名称、拉丁名B．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C．商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称D．通用名称、拉丁名、商品名称、汉语拼音E．英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音
单选题A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
单选题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A.麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理总局监督管理
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布
D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查处
单选题有关药学人员的要求，说法错误的是
A.医疗机构从事处方调剂工作的人员应取得药学专业技术职务任职资格
B.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历
C.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作
D.医疗机构配备的临床药师不得少于3名
单选题药品零售企业应具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，这些条件不包括
A.质量管理文件
B.人员
C.设施设备
D.场所
单选题
A.药品批发企业负责人
B.药品批发企业的质量负责人
C.药品批发企业质量管理部门负责人
D.药品批发企业质量管理工作人员
E.药品验收、养护人员 根据GSP(2012年修订)的规定
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药品质量的主要责任人是