单选题《药物非临床研究质量管理规范》的立法宗旨不包括______
A.提高药物非临床研究的质量
B.保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠
C.确保实验资料的真实性、完整性和可靠性
D.与国际上的新药管理相接轨
E.保障用药安全
单选题下列情况可以从处方药转换为非处方药的有
单选题新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，以及改进给药剂量等的是______
A.生物等效性试验
B.IV期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅱ期临床试验
E.I期临床试验
单选题高氯酸滴定液的配制应加入
单选题国家对药品不良反应实行的是A．严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B．严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C．逐级报告制度D．逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告E．定期报告制度
单选题国家对药品实行______
A.审批制度
B.分类管理制度
C.中药品种保护制度
D.不良反应报告制度
E.特殊药品管理
单选题自行发布药品广告的，应将“药品广告审查表”原件保存2年备查的是______
单选题某药品，生产日期为2016年07月13日，若保质期为2年，则有效期的标注格式正确的是
单选题药品经营企业、医疗机构购进药品，必须建立并执行A．养护制度B．合理的检查制度C．进货检查验收制度D．科学的验收制度E．登记制度
单选题A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金D．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
单选题标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误
单选题A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
单选题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以( )。
单选题
A.年药品销售额2亿元以上
B.年药品销售额5000万～2亿元
C.年药品销售额5000万元以下
D.年药品销售额500万～1000万元
E.年药品销售额500万元以下
单选题××药品零售企业规定，每买一盒某品牌止咳露，须再花5元购一盒Vc银翘片，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，此行为属于______
A.欺诈性交易行为
B.商业贿赂行为
C.侵犯商业秘密行为
D.低价倾销行为
E.不正当搭售行为
单选题过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是
单选题油类灭菌用
单选题A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成轻度危害C.后果特别严重D.对人体健康造成严重危害 根据《关于办理危险药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
单选题
A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
C.责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E.责令限期改正，给予警告：逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
单选题下列关于违反药品易制毒化学品管理规定的法律责任表述错误的是
A.易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告，造成严重后果的；由负有监督管理职责的行政主管部门给予警告，责令限期改正，处1万元以上5万元以下的罚款
B.易制毒化学品行政主管部门工作人员在管理工作中不依法受理备案的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C.走私易制毒化学品的，由海关没收走私的易制毒化学品；有违法所得的，没收违法所得，并依照海关法律、行政法规给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任
D.药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的由省级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处1万元以上5万元以下的罚款