单选题公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（ ）。
单选题乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
单选题A．北方药信息 B．非处方药信息 C．戒毒药品信息 D．医疗器械信息 E．临床药理信息
单选题A．购销记录B．购进记录C．零售业务D．批发业务E．及时报告
单选题中药饮片生产企业应当执行（）
单选题金属离子与EDTA所成配位化合物的稳定常数
单选题A.6小时B.72小时C.24小时D.48小时 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限
单选题A.组织制定国家基本药物目录B.药品、医疗器械行政监督和技术监督C.药品价格的监督管理工作D.中药资源普查
单选题A.4年B.3年C.2年D.1年
单选题医疗机构配制制剂应取得______
A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》
B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
C.卫计委颁发的《医疗机构制剂许可证》
D.省级食品药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
A.每次处方剂量不得超过三日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存一年备查
单选题医疗机构普通处方的印刷用纸为
单选题药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
单选题从事互联网药品交易服务的企业必须______
A.申报，并经SFDA的技术审批，发给许可证
B.申报，并审查批准后获得许可证件
C.经过审查验收并取得互承网药品交易服务机构资格证书
D.经过审查验收并取得互承网药品交易服务机构的资格认证
E.经过审查验收并取得互承网药品交易服务机构的资格认可
单选题药品生产企业发现药品不良反应匿而不报的，由省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度______
A.给予通报批评
B.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款；情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚
C.责成其所在单位或上级单位给予行政处罚
D.给予通报批评，并责成其所在单位或上级单位给予行政处分
E.予以责令改正、通报批评或警告，并可处1千元以上5千元以下罚款
单选题负责调整国家基本药物价格
单选题国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当进行现场检查，同时对除生物制品外的其他药物抽取______
A.1批样品
B.2批样品
C.3批样品
D.4批样品
E.5批样品
单选题按照药品补充申请的是
A.对已上市药品改变剂型的注册申请
B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
C.对已上市药品增加新适应证的注册申请
D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
单选题 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
单选题根据验证对象，验证应提出的内容包括