单选题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有
单选题批生产记录在填写过程中A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
单选题A.二位
B.四位
C.±0.0001
D.1.03×10 4
E.3.15×10
-2
单选题国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是A．《新药审批办法》B．《进口药品管理办法》C．《医药商品质量管理规范》D．《药品流通监督管理办法（暂行）》E．《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》
单选题
A.应当提供疫苗真实、完整的购销记录
B.应当提供疫苗生产企业印章式样
C.应当提供进口药品验收单复印件
D.还应当提供进口药品通关单复印件
E.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
单选题提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明
A.互联网药品交易服务机构资格证书
B.电信业务经营许可证号码
C.互联网药品交易服务机构名称
D.互联网药品交易服务机构资格证书号码
单选题根据国务院《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》2009年，人均基本公共卫生服务经费标准不低于（）
单选题《药品委托生产批件》有效期是A．不超过5年B．不得超过4年C．不得超过3年D．不得超过2年E．不得超过1年
单选题如进行过药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用，并说明相互作用的结果的为______
A.注意事项
B.不良反应
C.禁忌
D.包装
E.药物相互作用
单选题A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重患者，平等相待 C．依法执业，质量第一 D．进德修业，珍视声誉 E．尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
单选题主要从事预防、保健、健康教育、计划生育和常见病、多发病、诊断明确的慢性病的治疗和康复是______
A.以药养益
B.社区卫生服务组织
C.综合医院、专科医院
D.医疗服务体系
E.双向转诊制度
单选题A．处方外配B．单独建账C．医师开具D．定点医疗机构盖章E．审核签字
单选题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
单选题根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为二年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为______
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
单选题关于我国城镇职工基本医疗保险的覆盖范围、统筹层次和缴费办法的描述，错误的是( )。
单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
单选题广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当A．标明专利正在申请中B．标明专利号C．标明专利种类D．标明专利号和专利种类E．标明无效的专利
单选题药学职业道德义务是( )。A．充分发挥药师的作用B．提供专业的药学服务和用药指导C．参加继续教育D．防病、治病，为患者减轻痛苦E．对患者的高度责任感和对药学事业的献身精神
单选题根据《药物非临床研究质量管理规范》的规定，非临床研究的实验方案和总结报告应保存至药物上市后至少( )。
单选题A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称 B．药学专业技术职称 C．相应的药学专业技术职称 D．药师以上专业技术职称 E．主管药师以上专业技术职称 根据《药品经营质量管理规范》的规定